Zdraví-AZ Vaše fórum o zdraví

Obavy z užívania koloidného striebra i vo vyšších dávkach sú neopodstatnené.

16. septembra 1999 nadobudlo platnosť rozhodnutie americkej FDA (Food and Drug Administration) o koloidnom striebre, kde nebolo ale rozlišované medzi elementárnym striebrom, striebornými soľami a proteínmi striebra. Takto si úradníci FDA prácu zjednodušili, čím boli všetky tri druhy striebra pojaté súhrnne, ako z hľadiska doporučeného množstva (5 μg na 1 kg váhy), tak varovania pred rizikami nadmerného užívania. Pritom argýria, zdravotne neškodné zmodrania kože a očného bielka, sa zaznamenalo len pri dlhodobom užívaní proteínového striebra (až 35 rokov) a strieborných solí. Čisté kovové, resp. koloidné striebro z tohto hľadiska nebolo nikdy negatívne hodnotené.

Pritom koloidy i pri vysokom dávkovaní sa ukázali ako neškodné, dokonca aj pri toxických kovoch.

Citujem ing. Josefa Kozlera , CSc z Výskumného ústavu anorganickej chémie v Ustí nad Labem:

„Jeden z průkopníků koloidní chemie významný bakteriolog Dr. Frederick S. Macy demonstroval sám na sobě netoxičnost koloidní formy prvků. Při ukázce vypil osmiuncový pohár plný koloidního jódu/iodine/. To se rovnalo asi 740 zrníčkům čistého jódu – což stačí pro usmrcení asi 300 lidí.Při této ukázce bylo prokázáno, že koloidní forma iódu je neškodná. Totéž platí pro arsen, olovo, hliník, rtuť, které jsou považovány za toxické v jejich elementární formě a za neškodné a v některých případech dokonce prospěšné v organické koloidní formě. Například koloidní hliník má pozitivní vliv při Alzheimerově nemoci. Koloidní arsen je nezbytný pro vývoj a růst novorozenců. Laboratorní zkoušky ukazují, na vazbu koloidních minerálů k těžkým kovům, jako je rtuť, olovo a další. Pomáhají tuto nevhodnou formu prvků vyloučit z těla.“

Taktiež sa potvrdilo, že užívanie aj vysokých dávok koloidného striebra v akútnych prípadoch je nielen neškodné, ale dokonca opodstatnené pre zaistenie praktického liečebného účinku, ako píše Dr. Josef Pies: vo svojej knihe, Immun mit kolloidalem Silber: II. Auflage 2005, VAK Verlags GmbH.

V poslední době se však objevují velmi dobré zkušenosti, zvláště v Německu, s vyššími dávkami koloidního stříbra. Například zprávy z jedné léčitelské ordinace v Heilbronnu uvádějí užívání (vlastních spolupracovníků) „100 ppm až čtyřikrát denně v množstvích 200ml“ přičemž nebyly konstatovány žádné vedlejší účinky. Tato praxe zastupuje teorii „u dospělých dávkování 150 až 200 ml je k zajištění úspěchu“. Argyrie přitom hrozí především při „snížené nebo zastavené funkci ledvin“. Ve skutečnosti byly v této léčitelské ordinaci dosaženy pozoruhodné výsledky s krátkodobě užívanými vysokými koncentracemi, jak taky následující zprávy dokazují:

„ Od počátku zkoušek jsme používali u všech infekčních onemocnění množství mezi 150-200 ml koloidního stříbra v koncentraci 25ppm několikrát denně a tím jsme dosáhli v maximálním počtu případů prokazatelné úspěchy bez jakýchkoliv negativních vedlejších účinků“.

Případ 1: „ 14 letá, několikanásobně postižená dívka s recidivující pneumonií, již po několik měsíců s neustále zvýšenou teplotou s resistencí na antibiotika proti Pseudomonas aeroginosa. Návrh k umělému dýchání. Po třech dnech podávání koloidního stříbra, třikrát 100 ml PEG nalačno – bez teplot. Poté podávání dvakrát 50 ml, 25ppm. Po dobu tří měsíců žádná recidiva. Předcházející cyanotika (zmodrání při nedostatku kyslíku) se již nevrátila. Významné zlepšení všech nálezů. Vedlejší příznaky nebyly zjištěny.

Případ 2: „18 letá dívka, po několik let se vracející zánět ledvin provázený zánětem močového měchýře. Podávaná antibiotika bez účinku. Na doporučení bylo podáváno třikrát denně lžička koloidu. Nález lepší, ale urin nebyl zbaven původců. Poté čtyři dny třikrát denně 150 ml koloidního stříbra: urin bez původců.“

Případ 3: „ Muž, 42 let, po čtyři týdny silné bolesti v krku. Počáteční terapie Amoxicilin bez úspěchu, poté přechod na širokospektrá antibiotika. Potíže přetrvávají. Po třech dnech koloidního stříbra třikrát 150 ml - nejprve kloktat poté polknout – bez potíží.

F.Ž. Bratislava 12.6.2009