Zdraví-AZ Vaše fórum o zdraví

Genetické mutácie, ktoré postupne vznikali za účelom adaptácie v odlišných prostrediach a ktoré sa následne miešali medzi ľuďmi z dôvodu migrácie, sú tak obrovské, že prakticky neexistuje jedno univerzálne odporúčanie na stravovanie/ detox/ dlhovekosť. Dokonca si myslím (a je to dnes už overená hypotéza evolučnými biológmi), že niektorí ľudia sú proste odsúdení na "skoršiu" smrť povedzme po 50-tke - pretože ich genetická konštelácia im poskytovala výraznú výhodu počas mladosti oproti majoritnej populácii - na úkor dlhovekosti, lenže deti sa plodia v mladosti, že... A príroda (dokonca aj človek/ spoločnosť) si vyberá aj také mutácie (možnosti, voľby) s benefitmi tu a teraz, ktoré však vo vyššom veku (neskôr) môžu spôsobiť vážne choroby (výrazné nedostatky typu bankrot, krach ekonomiky ap). Pretože historicky a evolučne sa vyššieho veku dožil málokto, takže tomuto nedostatku čelilo málo ľudí. Dnes je to však iné. Dožívame sa cca 70-80 rokov, takže smrť po 50-tke považujeme za predčasnú. V minulosti to však nebolo takto.

Lekárska genetika ponúka testovanie niektorých mutácií v rámci prevencii najrozšírenejších ochorení (MTHFR, Gilbertov syndróm aka chronicky vysoký bilirubín ap). Analýzou genetických mutácií sa podľa mojich informácií zaoberá malá hŕstka lekárov (skôr ako hobby). Samozrejme dnes ešte nepoznáme všetky súvislosti a vzťahy medzi génami, avšak aj súčasná znalosť ponúka pochopenie príčin rôznych ochorení a hlavne odporúčaní. Som totiž človek, ktorý preferuje otázky typu "prečo sa to deje" - preto mám podobné grafy v obľube.

Napr. som konečne pochopil, prečo sa na fóre zdôrazňuje suplementácia molybdénu alebo síry, resp. potravín s vysokým obsahom síry (samozrejme to nebude jediná príčina). Síra je totiž dôležitý prvok pri tvorbe cysteínu a ako "odpad" vznikajú siričitany, ktoré spôsobujú veľké škody v organizme (migréna po opici). A siričitany sa metabolizujú pomocou enzýmu SUOX, ktorého cofactor je práve molybdén. Inak cysteín je veľmi reaktívny s O2, Fe, čiastočne Mg, Cu - pri ktorom vzníká cistín a ten tiež spôsobuje veľké škody.

Přílohy:

Pathway Planner.jpg [ 183.75 KiB | Zobrazeno 12831 krát ]

Najnovšia verzia aj s vysvetľujúcim textom k jednotlivým génovým mutáciam (116 strán zaujímavého čítania na dlhé zimné večery):
https://2gqdkq4bpinp49wvci47k081-wpengi ... 474700.pdf

Staršia verzia tých istých grafov:
https://optimizeyourself.me/wp-content/ ... Report.pdf

PDF soubory zase tolik data nežerou to podle mě můžete klidně připojit než to ze zdrojových stránek zmizí což se v dnešní době děje až zbytečně často.

Zaujímavá teória/model na myšiach, prečo ľudia priberajú.
https://www.reddit.com/r/slatestarcodex ... te_it_use/

Prezentácia o mitochondriách (Dr. Doug Wallace):
https://youtu.be/xDDFV7Sovvs

Zatiaľ najlepšia prednáška o polymorfizmoch a mitochondriálneho ochorenia u ľudí v autistickom spekre:
https://www.youtube.com/watch?v=3YoYfLkmSZA

Beta-oxidácia je proces, pri ktorom dochádza k postupnej oxidácii mastných kyselín (reťazec dlhší ako 8 uhlíkov) až na acetyl-CoA, ktorý ďalej postupuje do citrátového cyklu. Je zdrojom energie. Existuje mnoho ochorení spôsobených odchýlkami a polymorfizmami (deficit karnitínu, ktorý slúži ako prepravda tuku (okrem SCFA) do mitochondrie, viď 3. časť ap).

https://www.youtube.com/watch?v=TPAQRBTR2iE
https://www.youtube.com/watch?v=m3PUSyGP_LY
https://www.youtube.com/watch?v=VG3PwdB343c

To by vysvetlovalo, prečo pri niektorých ochoreniach sa suplementuje karnitín. V jednom rozhovore som postrehol pripomienku, že v niektorých prípadoch trpiaci človek karnitín v potrave vyčúra von. To zase vysvetľuje empirickú skúsenosť alt. medicíny, že niektorí ľudia majú zlú vstrebateľnosť živín aj napriek dostatočného príjmu. Existujú testy (metabolity v moči ap), ktoré detekujú problémy tohto okruhu - ale netuším, či ich niekto prevádzkuje v ČSR.

Tak zda se běžně něco takového dělá to netuším, ale třeba jodurie z moče se dělá. Každopádně by to měla dokázat každá laboratoř vybavená kapalinovým chromatografem, což není zrovna levné zařízení, ale vím o tom že ho některé laborky mají. Jiná věc je zda se tím budou chtít zabývat když testování přiblblého kovidu jim hodí takový ranec že nic jiného řešit nemusejí.